9月2日，歌礼制药（01672）发布公告，公司将在第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上报告ASC30口服小分子GLP-1R激动剂28天多剂量递增研究结果。
公告指出，歌礼将以口头讨论形式报告ASC30口服片在美国进行的Ib期临床研究数据，并预计在2025年第四季度获得ASC30口服片在肥胖或超重受试者中的IIa期临床研究顶线数据。
报告将于2025年9月16日进行，摘要标题为“ASC30，一款口服GLP-1R偏向小分子激动剂在肥胖受试者中显示出了优越的减重效果：一项28天多剂量递增研究”。歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓表示，期待在EASD年会上展示ASC30口服片的临床数据，并相信这些疗效和安全性数据将使ASC30口服片有望成为治疗肥胖症的差异化方案。