11月30日，歌礼制药-B（01672）发布公告，公司已选定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37进行临床开发。
ASC37口服片在非人灵长类动物的研究中，平均绝对口服生物利用度达到4.2%，是采用口服SNAC制剂技术的司美格鲁肽、替尔泊肽和retatrutide的9倍、30倍和60倍。ASC37的药物暴露量（以药时曲线下面积AUC计）约为retatrutide的57倍，且其平均表观半衰期约为56小时，支持每日一次或更低频率的口服给药。
公司预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局递交ASC37口服片的新药临床试验申请。歌礼的创始人及首席执行官吴劲梓表示，选定ASC37进行临床开发体现了公司的研发能力及对肥胖症治疗领域未满足需求的承诺。